PURE Pharmaceuticals, üst düzey bir formülasyon CDMO hizmet platformu oluşturuyor

Aktif farmasötik bileşenler (API'ler) konusundaki derin uzmanlığından yararlanan Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd., erişimini formülasyon üretimine doğru genişletmede dikkate değer bir başarı elde etti. Şirket, küçük hacimli enjeksiyonlar (BFS prosesi ve cam ampuller dahil), inhalasyon solüsyonları, göz damlaları, tabletler, kapsüller, granüller ve kuru süspansiyonlar dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarını kapsayan modern üretim hatları kurmuştur. Bunlar arasında, BFS (üfleme-doldurma-mühürleme) üretim hattı, uluslararası düzeyde gelişmiş aseptik teknolojiyi kullanarak, küçük hacimli enjeksiyonların otomatik olarak sürekli üretimini mümkün kılar ve aseptik kaliteyi ve üretim verimliliğini önemli ölçüde artırır.

Purui İlaçFormülasyon ürünleri dahiliye, cerrahi, pediatri, oftalmoloji ve solunum hastalıkları gibi klinik alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Antikolinerjik ve acil durum API'lerindeki benzersiz avantajlarından yararlanan şirket, klinik değeri olan bir dizi üst düzey formülasyon geliştirmiştir ve aynı zamanda küresel müşteriler için formülasyon CDMO (sözleşme geliştirme ve üretim organizasyonu) işini üstlenmektedir. Hizmetler, ön formülasyon araştırmasını, süreç ölçeğini büyütmeyi, klinik numune üretimini, ticari üretimi ve kayıt desteğini kapsamakta olup, ortaklara proje başlangıcından pazar lansmanına kadar tam döngülü bir çözüm sunmaktadır.

Son yıllarda,PURUI İlaçulusal GMP sertifikası aldı ve "Ulusal Yüksek Teknoloji Şirketi" unvanını aldı. Formülasyon üretim hatları kesinlikle yerel ve uluslararası kalite standartlarına uygundur. Şirketin kalite test merkezi, formülasyon üretiminde kullanılan hammaddeler, ara ürünler, yarı mamuller ve bitmiş ürünler üzerinde kapsamlı testler yapmak ve her partinin güvenliğini, etkinliğini ve stabilitesini sağlamak için sıvı kromatografisi gibi yüksek hassasiyetli analitik cihazlarla donatılmıştır.

PURE Pharmaceuticals'ın formülasyon iş birimi başkanı, "Formülasyonlar, hastalara sunulan ilaçların son şeklidir ve tüm endüstri zinciri değerimizin nihai düzenlemesini temsil eder" dedi. "Gelecekte, inhale ve oftalmik formülasyonlar gibi yüksek bariyerli dozaj formlarını daha da genişleteceğiz ve küresel ortaklarımızın yeni ilaçların piyasaya sürülmesini hızlandırmasına yardımcı olmak için CDMO hizmetlerimizin yanıt hızını ve esnekliğini geliştireceğiz."